• Lutter pour la reconnaissance et la prise en charge de la douleur dans les parcours de soins.

• Informer les patients et leur entourage, sur les moyens existants pour faire reculer la douleur et vivre dans la dignité.

• Aider les patients et leur entourage, à travers l’écoute, le partage d’expérience et l’accompagnement.

• Intervenir auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux.

• Défendre les intérêts des malades en général, et des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée, en particulier.

• Partager l’information sur la douleur et les moyens thérapeutiques existants.

• Se rapprocher des patients en créant des antennes dans chaque région.

• Faire reconnaître le syndrome douloureux chronique comme une maladie à part entière.

• S'insérer dans les programmes d'éducation thérapeutique des établissements de soins en participant à leur élaboration et à leur mise en œuvre.

• Développer l'implantation des permanences de l'association dans les structures de traitement de la douleur sur tout le territoire.

• Participer aux formations médicales continues pour informer les médecins des difficultés rencontrées par les patients.

• Obtenir une meilleure formation à la douleur, pour les étudiants en médecine dans leur cursus initial, quelque soit leur spécialité.